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        我公司在2006年底開始籌備建立參考實驗室，2007年第一次參加IFCC的酶學比對，并全部通過國際比對要求。
        為了進一步驗證我公司參考實驗室的檢測能力以及滿足公司產品的溯源要求，2008年8月份我們向IFCC指定的參考方法國際比對組織機構—臨床醫學溯源聯合委員會（Joint Committees of Traceability in Laboratory Medicine ,JCTLM）申請了AST、AMY、GLU、UREA的參考實驗室國際室間比對。
        由于GLU和UREA是新項目，我們對國際溯源性組織IFCC指定的參考方法進行研究和驗證并很快建立了相應的標準操作規程（SOP）。
2008年11月份收到JCTLM發放的盲樣后，參考實驗室用已建立的公司的參考方法標準操作規程（SOP）分別對AST、AMY、GLU、UREA等4個項目進行了檢測以及結果的不確定度評定。并于2009年4月份將檢測結果和不確定度回報給JCTLM。
        2009年5月，我們收到了JCTLM的結果反饋報告。報告數據顯示，AST、AMY、GLU、UREA等4個項目全部通過了國際比對的要求。這充分表明我參考實驗室的檢測能力已達到了國際要求。我們今后的主要任務是通過不斷的改進維持和提高檢測能力，同時著手建立更多項目的參考方法，將我實驗室建立成國際一流的、專業化的臨床生化參考實驗室。